«Клинико-диетологическая оценка биологически активной пищевой добавки на основе пивных дрожжей «Нагипол 3» - Нагипол - Клинические исследования - Статьи о пивных дрожжах - Пивные дрожжи Нагипол
Четверг, 08.12.2016, 01:10
| RSS
Главная | Регистрация | Вход
Главная » Статьи » Клинические исследования » Нагипол

«Клинико-диетологическая оценка биологически активной пищевой добавки на основе пивных дрожжей «Нагипол 3»
Клинико-диетологическая оценка проводилась на основе изучения БАД к пище «Нагипол» - для повышения иммунитета, производства ООО «БИТРА» предназначенного для больных со сниженной иммунной реактивностью организма, часто и длительно болеющих хроническими неспецифическими простудными заболеваниями верхних дыхательных путей.

 Клинико-диетологические испытания «Нагипол» (для повышения иммунитета) проводилось на 9 больных (о. Контрольная группа больных не получала БАД к пище, но находилась в аналогичных условиях и получала аналогичное консервативное лечение.

 Сравнительная характеристика групп больных показала, что у больных получавших «Нагипол» в большей степени уменьшилась слабость, недомогание, быстрая утомляемость, чем в контрольной группе , а также у большего процента больных исчезли симптомы интоксикации (см. табл. 1).

Таблица 1
Состояние клинической картины у обследованных больных (%)


Показатель

Обследованные больные (20 чел.), %

После лечения

Контрольная группа (11 чел.), %

Опытная группа (9 чел.), %

Быстрая утомляемость

100

66,7

16,6

Снижение аппетита

83,3

50,0

33,3

Слабость и недомогание

100

66,7

16,6

Субфебрилитет

41,6

38,6

16,6


Вместе с тем выявлено улучшение клинических показателей крови у опытной группы больных, получавших «Нагипол». Так, например, если до начала исследования у обследованных больных содержание гемоглобина составляло 111,1±1,9 г/л, то к концу лечения количество гемоглобина увеличилось до 125,8±1,7 г/л, а у контрольной группы увеличилось лишь до 122,8±1,6 г/л. При этом количество эритроцитов имело тенденцию к увеличению с 4,1±0,2 до 4,5±0,3 у опытной группы больных, а у контрольной осталось почти на прежнем уровне.

Эти благоприятные показатели крови на фоне лечения препаратом «Нагипол» указывают на улучшение функции кроветворения у больных часто и длительно болеющих хроническими неспецифическими простудными заболеваниями верхних дыхательных путей, особенно с признаками анемии.

Таблица 2
Показатели гемоцитограммы у обследованных больных

Показатели

Ед.изм.

Общие показатели до лечения

После лечения

Контрольная группа

Опытная группа

Гемоглобин

г/л

111,1±1,9

122,8±1,6*

125,1±1,7*

Эритроциты

1012/л

4,1±0,2

4,0±0,2

4,5±0,3

Цветной показатель

 

0,94±0,02

0,94±0,03

0,98±0,01

Лейкоциты

109/л

5,7±0,5

5,9±0,5

4,9±0,4

Эозинофилы

%

2,5±0,6

2,4±0,6

1,2±0,5

Нейтрофилы палочкоядерные

%

1,2±0,5

1,2±0,5

2,2±0,3

Нейтрофилы сегментоядерные

%

49,2±2,4

50,0±1,1

52,9±2,5

Лимфоциты

%

3,6±0,7

3,2±0,2

3,6±0,7

Моноциты

%

0,8±0,1

0,7±0,1

0,7±0,1

СОЭ

мм/ч

9,9±3,0

8,7±2,3

6,1±0,2

*Р<0,05 в сравнении с исходными данными

Среди всех обследованных больных проводилось исследование иммуноглобулина Е, так как он является показателем сенсибилизации организма человека. Так, у больных до лечения IgУ было повышено (нормальные значения: от 20 до 100 КЕ/л) до - 158±4,9 КЕ/л, а после лечения у больных принимавших БАД к пище «Нагипол» его значения снизились до 85±1,2 (Р<0,05). Среди больных контрольной группы показатель сенсибилизации также снижался (110±3,1 КЕ/л), однако не достиг физиологического уровня.

При изучении иммунного статуса у обследованных больных обнаружено улучшение иммунологических показателей к концу лечения, как у контрольной группы, так и у опытной группы. При этом у обследованных больных обеих групп к концу лечения выявлено улучшение показателя Т-лимфоцитов, иммуноглобулинов и показателей фагоцитоза к концу лечения. Однако следует отметить, что процент фагоцитоза и фагоцитарный индекс у опытной группы больных к концу лечения существенно выше как по сравнению с исходными данными, так и по сравнению с контрольной группой (см.табл.3).

Полученные данные указывают, что на фоне использования БАД к пище «Нагипол» повышается иммунологическая реактивность организма, усиливаются защитные и адаптационные механизмы больного человека, особенно у лиц, страдающих интоксикационными синдромами. Полученные данные свидетельствуют о иммуномоделирующем действии исследуемого БАД к пище «Нагипол».

Таблица 3
Состояние иммунного статуса у обследованных больных

Показатели

Ед.изм.

Общие показатели до лечения

После лечения

Контрольная группа

Опытная группа

Т-лимфоциты отн. (Е-РОК)

%

43,9±2,3

46,0±4,2

53,8±3,6*

Т-лимфоциты абс. (Е-РОК)

*109/л

0,75±0,07

0,78±0,07

0,84±0,22

Т-лимфоциты отн.активные (ЕА-РОК)

%

26,01±2,9

25,04±1,99

29,81±2,09

Т-лимфоциты абс.активные (ЕА-РОК)

*109/л

0,5±0,1

0,47±0,08

0,61±0,09

Фагоцитоз в нейтрофилах

%

43,3±3,1

44,9±0,89

81,2±3,0*

Фагоцитарный индекс в нейтрофилах

%

3,7±0,8

4,97±1,3

8,4±0,41*

IgM

г/л

2,4±0,1

1,9±0,2

3,1±0,4

IgG

г/л

15,9±2,4

18,4±2,7

19,0±0,86

IgA

г/л

1,8±0,3

1,8±0,8

3,2±0,5

*Р<0,05 в сравнении с исходными данными

Оценка переносимости. Органолептические свойства БАД к пище «Нагипол» - иммуномодулятор полностью удовлетворял больных, которые отмечали приятный внешний вид и отсутствие неприятных запахов. За весь период клинико-диетологических исследований не наблюдалось ни одного неблагоприятного случая непереносимости исследуемой добавки, а также каких либо аллергических реакций и других побочных явлений на прием исследуемых препаратов.

Заключение

Результаты проведенных клинико-диетологических испытаний свидетельствуют о том, что биологически активная добавка к пище «Нагипол» - для повышения иммунитета, производимая ООО «БИТРА», может быть рекомендована для курсового лечения в комплексной диетотерапии больных со сниженной иммунной реактивностью организма, часто и длительно болеющих хроническими воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей в качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника витамина С и минералов. Рекомендуемая доза по 3-5 таблеток 3 раза в день за 30 минут до еды в течение 3-6 недель. При наличии показаний повторный курс может быть проведен через 2-3 месяца по 2-3 раза в течение года.
Категория: Нагипол | Добавил: bitra (20.11.2009)
Просмотров: 2608 | Теги: клинические исследования пивных дро, клинические исследования нагипола | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

Пивные дрожжи
Мы Вконтакте
Категории раздела
Нагипол [6]
Нагипол-Супер [0]
Новое на сайте

Всё о пивных дрожжах
БАД к пище "Авимин-1" 
БАД к пище "Авимин" (автолизат пивных дрожжей без клеточных стенок) 
Пивные дрожжи при климаксе 

Знаете ли вы, что...
Интересные факты о работе мозга 
Интересные факты о ногтях 
Интересные факты о коже 

Поиск на сайте
Наш опрос
Оцените наш сайт
Всего ответов: 275
На сайте ищут
Партнеры




ООО "БИТРА" - разработка, регистрация, декларирование БАД к пище, пищевых продуктов, спортивного питания и косметики

Новостная лента
Подписаться на новостную ленту портала о пивных дрожжах.
Жизнь сайта


На сайте online:

На сайте сегодня были:
Статистика
Rambler's Top100
Рейтинги
Яндекс цитирования
На сайте
Комментарии: 278
Форум: 26/69
Картинки: 6
Знаете, ли Вы...: 52
Новости: 3
Всё о пивных дрожжах: 44
Вопросы/ответы: 142
Отзывы: 333

Биологически активная добавка к пище. Ознакомьтесь с этикеточной надписью с целью уточнения противопоказаний. Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом.
Автолизат пивных дрожжей "Нагипол"© 2016 | Сайт управляется системой uCoz